【九大】抗うつ薬に新型コロナ感染抑制効果!?　変異にかかわらず治療効果に期待

国内でコロナ治療薬に認められた「レムデシビル」との併用で感染抑制効果が増すことも判明、重症化治療への適用拡大も期待される。

世界各地で出現している変異にかかわらず、治療効果が期待できるという。
西田教授は「今までにない新しいメカニズムで、将来性のある薬」と話している。

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www.daily.co.jp

https://www.daily.co.jp/society/science/2021/03/17/0014158803.shtml

【コロナ研究】 重症化は抗うつ薬で抑えられる 米ワシントン大が発表

https://asahi.5ch.net/test/read.cgi/newsplus/1606281087/

一行以内で回答しろ！！

https://www.kyushu-u.ac.jp/f/42927/21_03_17.pdf
　
適当に抜粋
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九州大学大学院薬学研究院は、すでに安全性が保証されている既承認薬の中から新たな薬理作用を見出し、有効な治療薬のない疾患に適応拡大する「エコファーマ」創薬を推進してきました。
COVID-19の深刻な問題は、感染重症化と後遺症です。感染重症化を引き起こすリスク因子の一つに心疾患があり、重篤な後遺症として心不全が報告されています。西田教授らは、これまでに1,200種類の既承認薬の中から抗がん剤誘発性の心毒性を抑制する化合物を複数同定しました。
そこで、同定した化合物の中でも、抑制する効果が強い上位13化合物を用いて、Sタンパク質曝露による宿主受容体（ACE2）の内在化（＝細胞内侵入）を阻害する化合物を探索しました。
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ACE2内在化を50％抑制する既承認薬クロミプラミンを同定しました（図1）。
一方、クロミプラミンと薬理作用や構造が似ている既承認薬や既存のCOVID-19治療薬についても調べましたが、クロミプラミンほど強力なACE2内在化阻害作用を示す薬は見つかりませんでした。
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一方、COVID-19治療薬であるレムデシビルを処置したところ、ウイルス増殖阻害効果は弱く、クロミプラミンを併用することで阻害効果が相乗的に増加することが明らかとなりました（図２）。
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さらにin silico解析や生化学的なACE2受容体結合実験を行い、クロミプラミンがSタンパク質の受容体結合領域に少ししか作用しないこと、Sタンパク質とACE2受容体との結合は阻害せず、その後におこるACE2内在化（＝細胞内侵入）を強く阻害することも明らかにしました。